【通關監管】新型冠狀病毒檢測試劑進口報關流程

新冠疫情政策放開后。。。。。

從政策上看，可以出去了！

從數據上看，你出去試試！

從現實上看，盡量別出門！

從抱怨天天捅喉嚨的人眼中看，居然有人墻裂需要購買新型冠狀病毒檢測試劑了??！

新型冠狀病毒檢測試劑一下供不應求了，有很多企業咨詢，境外進口如何報關操作？

【正常進口】無論貿易方式為一般貿易/無代價抵償/其它進出口免費還是捐贈物資，都需符合以下要求：

1. 商品編碼：

商品編號“38221900.20”，名稱為“新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒”；見海關總署公告2021年第118號（關于新冠病毒檢測試劑盒等疫情防控物資申報相關事項的公告）

2.監管要求：

（1）新型冠狀病毒檢測試劑屬于特殊物品，需要接受海關的嚴格隔離監督。進口試劑前，需要申請進出境特殊物品衛生檢疫批準書，并取得《特殊物品衛生檢疫審批單》。申請人通過海關出入境特殊物品衛生檢疫審批與分析系統,向所在地直屬海關提出申請辦理,有效期為12個月。

（申請操作流程請詳見

https://customs.chinaport.gov.cn/tswpwebserver/tswp/view/homepage）

（2）產品需要取處我國醫療器械產品注冊證，可在國家藥品監督管理局網站查閱。

（3）單一窗口申報需填報進口商檢信息。

（4）海關不看經營單位藥品經營許可資質，需要符合藥品監督管理局的要求。

（5）產品要有合格證，上面要有生產日期

（6）可以提供廠家的執照 manufactringl license agrement、 檢測報告 reportor detecting and analyzing、test report等資料 。

【個人快遞自用進口】需符合以下要求：

1. 港澳臺貨值不超800元，境外不超1000元人民幣，

2. 合理自用范圍，如個數不超50個，具體咨詢快遞公司。

3. 超出以上2點，即不符合個人自用標準，需要轉正式報關。

PS：如果你看到朋友圈里售賣的試劑盒包裝是英文的，那可能是在海外銷售的試劑盒，有可能當時在國內生產但是按符合的是歐盟，美國或其它國家標準出口的，在確認沒有取得國內的醫療器械產品注冊證的前提下，無法辦理海關正常通關手續，同時在國內銷售是違規的。